本篇目錄：

• 1、高效液相色譜儀的使用和原理分析
• 2、液相色譜圖數(shù)據(jù)怎么看
• 3、怎樣才算是一張標(biāo)準(zhǔn)的高效液相色譜圖
• 4、高效液相色譜法用于含量測定的原理是什么?
• 5、干姜的薄層色譜檢測中樣品展開需要怎樣保護(hù)環(huán)境
• 6、如何分析高效液相色譜圖

高效液相色譜儀的使用和原理分析

液相色譜儀操作及原理為利用混合物在液-固或不互溶的兩種液體之間分配比的差異，對(duì)混合物進(jìn)行先分離，而后分析鑒定。

工作原理：流動(dòng)相通過輸液泵流經(jīng)進(jìn)樣閥，與樣品溶液混合，流經(jīng)色譜柱，在色譜柱中進(jìn)行吸附、分離，最后每一組分分別經(jīng)過檢測器轉(zhuǎn)變?yōu)殡娪嵦?hào)，在色譜工作站上出現(xiàn)相應(yīng)的樣品峰。

高效液相色譜儀(HPLC)是應(yīng)用高效液相色譜原理，主要用于分析高沸點(diǎn)不易揮發(fā)的、受熱不穩(wěn)定的和分子量大的有機(jī)化合物的儀器設(shè)備。它由儲(chǔ)液器、泵、進(jìn)樣器、色譜柱、檢測器、記錄儀等幾部分組成。

液相色譜圖數(shù)據(jù)怎么看

1、HPLC結(jié)果圖的分析方法：色譜圖解讀、總離子濃度測定結(jié)果解讀、其他參數(shù)解讀。色譜圖解讀：色譜圖能夠清晰地展示物質(zhì)分離的情況、峰的數(shù)量和形狀等信息，因此也是解讀報(bào)告的重要依據(jù)。

2、分析色譜圖的方法：手動(dòng)進(jìn)樣步驟 配置好流動(dòng)相，將濾嘴洗頭放入流動(dòng)相頁面內(nèi)，打開泵和檢測器，快跑排除氣泡，設(shè)置既定流速，穩(wěn)定一段時(shí)間，讓基線跑平，用液相針吸取稱量融配脫氣后的對(duì)照（含量已標(biāo)定）。

3、色譜圖的橫軸是保留時(shí)間，單位是分鐘min?？v軸是電信號(hào)，單位是mAu，或者是mV。保留時(shí)間是定性的參數(shù)，也就是說每一個(gè)色譜峰代表一個(gè)物質(zhì)，比如上圖，有三個(gè)色譜峰，這三個(gè)峰代表有三個(gè)物質(zhì)。

怎樣才算是一張標(biāo)準(zhǔn)的高效液相色譜圖

在液相色譜圖數(shù)據(jù)中，需要注意以下幾個(gè)方面： 峰的形狀：峰的形狀可以告訴你化合物的純度、對(duì)稱性和是否存在雜質(zhì)。對(duì)稱、尖銳的峰通常是高純度化合物或單一化合物的特征。不對(duì)稱或?qū)挿蹇赡苁请s質(zhì)的存在。

做標(biāo)準(zhǔn)曲線首先有標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，然后有一個(gè)曲線的濃度范圍。比如說，標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)X，濃度是0.1mg/ml-2mg/ml。

高效液相色譜法，你可以簡單地想象，固定相是一個(gè)多空海綿狀的柱形結(jié)構(gòu)，樣品在孔洞中進(jìn)進(jìn)出出。因?yàn)楦鱾€(gè)物質(zhì)的吸附能力不同，所以才會(huì)在色譜圖中拉開距離。

應(yīng)該是吧。色譜圖的橫軸是保留時(shí)間，單位是分鐘min。縱軸是電信號(hào)，單位是mAu，或者是mV。每一個(gè)色譜峰代表一個(gè)物質(zhì)，峰高是濃度的表示。

高效液相色譜法用于含量測定的原理是什么?

1、高效液相色譜的原理是：是在條件一定，樣品濃度很低時(shí)時(shí)，K只取決于組分的性質(zhì)，而與濃度無關(guān)。這只是理想狀態(tài)下的色譜條件，在這種條件下，得到的色譜峰為正常峰。

2、用于高效液相色譜的流動(dòng)相必須事先除氣，否則容易在系統(tǒng)中逸出氣泡，影響泵的工作。氣泡還會(huì)影響色譜柱的分離效率、檢測器的靈敏度、基線的穩(wěn)定性，甚至使其無法檢測。噪音增加，基線不穩(wěn)定，突然跳躍。

3、高效液相色譜儀(HPLC)是應(yīng)用高效液相色譜原理，主要用于分析高沸點(diǎn)不易揮發(fā)的、受熱不穩(wěn)定的和分子量大的有機(jī)化合物的儀器設(shè)備。它由儲(chǔ)液器、泵、進(jìn)樣器、色譜柱、檢測器、記錄儀等幾部分組成。

4、高效液相色譜儀原理是在條件一定，樣品濃度很低時(shí)時(shí)，K只取決于組分的性質(zhì)，而與濃度無關(guān)。

5、高效液相色譜法的原理是什么如下：由儲(chǔ)液器、泵、進(jìn)樣器、色譜柱、檢測器、記錄儀等幾部分組成。

干姜的薄層色譜檢測中樣品展開需要怎樣保護(hù)環(huán)境

再者，展開距離應(yīng)適當(dāng)，一般為8～15cm，不宜過長或過短。最后，展開后應(yīng)及時(shí)取出薄層板，并在適當(dāng)位置標(biāo)記出溶劑前沿線，然后使溶劑揮發(fā)干燥后再進(jìn)行檢視或顯色。

點(diǎn)好樣的薄層板用電吹風(fēng)的熱風(fēng)吹干或放入干燥器里晾干。薄層色譜用于定量時(shí)，點(diǎn)樣是最主要的誤差來源。

點(diǎn)樣量太多，展開劑不能全部負(fù)載?？朔椒ǎ簩こ龊线m之點(diǎn)樣量后，再進(jìn)行層析。展開劑pH值偏高。如以中性展開劑層析酸性物質(zhì)時(shí)，常形成斑點(diǎn)拖尾?？朔椒ǎ辉谡归_劑中加入酸，使解離受到抑制，即可防止斑點(diǎn)拖尾。

利用展開劑判定。分別點(diǎn)樣各組分對(duì)照品，用適當(dāng)?shù)恼归_劑展開混合物，再噴入顯色劑，根據(jù)混合物薄層斑點(diǎn)的顏色，確定混合物中的物質(zhì)，從而判定各組分在薄層上的位置。根據(jù)固定相對(duì)各組分的吸附作用或溶解度不同的原理。

在薄層色譜法實(shí)驗(yàn)中，每次展板時(shí)更換展缸中的展開劑主要是為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。展開劑是將樣品分離后在薄層色譜板上展開的溶劑。在薄層色譜實(shí)驗(yàn)過程中，展開劑在樣品分離后，將樣品分解并分離到薄層色譜板上。

如何分析高效液相色譜圖

1、分析色譜圖的方法：手動(dòng)進(jìn)樣步驟 配置好流動(dòng)相，將濾嘴洗頭放入流動(dòng)相頁面內(nèi)，打開泵和檢測器，快跑排除氣泡，設(shè)置既定流速，穩(wěn)定一段時(shí)間，讓基線跑平，用液相針吸取稱量融配脫氣后的對(duì)照（含量已標(biāo)定）。

2、在液相色譜圖數(shù)據(jù)中，需要注意以下幾個(gè)方面： 峰的形狀：峰的形狀可以告訴你化合物的純度、對(duì)稱性和是否存在雜質(zhì)。對(duì)稱、尖銳的峰通常是高純度化合物或單一化合物的特征。不對(duì)稱或?qū)挿蹇赡苁请s質(zhì)的存在。

3、保留時(shí)間-也就是可以定性的數(shù)據(jù)參數(shù) 如果使用同樣的色譜柱，同樣的流動(dòng)相，分析同樣的樣品，那么這個(gè)樣品的保留時(shí)間，應(yīng)該是固定的。不同保留時(shí)間的色譜峰，應(yīng)該表現(xiàn)出的是不同的物質(zhì)。

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